首頁 > 行業(yè)新聞2023年1月20日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準澤布替尼用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。隨著FDA的最新認可，已獲批的BTK抑制劑領(lǐng)域中安全性引領(lǐng)者已然而生。
FDA嚴把安全關(guān)，BTK抑制劑誰能突圍？
作為國際醫(yī)療審核領(lǐng)域的最權(quán)威機構(gòu)和全球藥品監(jiān)管機構(gòu)的風(fēng)向標，F(xiàn)DA擁有一套成熟且透明的新藥審評制度和標準，以確保上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。FDA于2021年9月發(fā)布的《新藥和生物制品的獲益-風(fēng)險評估供企業(yè)用的指導(dǎo)原則》（草案）中明確指出，安全性是創(chuàng)新藥的獲益-風(fēng)險平衡評估中的重要考量因素。可見，只有真正兼具療效和安全性的創(chuàng)新藥物才能脫穎而出獲得FDA的青睞。
FDA審批的出發(fā)點是在安全有效的情況下解決臨床未滿足需求。南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院徐衛(wèi)教授曾在接受采訪時表示，面對CLL這類長病程的癌種，患者需要長期接受治療。鑒于CLL患者長期獲益對于藥物的臨床價值評估至關(guān)重要，BTK抑制劑的安全性問題始終是FDA審評時的關(guān)注重點。
澤布替尼之所以能夠獲得FDA批準，是由于其與其它獲批BTK抑制劑相比的差異化藥代動力學(xué)特征。江蘇省人民醫(yī)院浦口慢淋中心李建勇教授指出，從多個頭對頭試驗可以看出，澤布替尼靶點更加精準，具有療效更佳和毒副反應(yīng)更輕的優(yōu)勢，從而進一步助益療效，對患者有重要的意義。
而在2022年12月23日，F(xiàn)DA對同為新一代BTK抑制劑的奧布替尼用于治療多發(fā)性硬化癥（MS）的Ⅱ期臨床研究實施部分臨床擱置。FDA之所以采取以上措施，是基于在使用奧布替尼進行的研究中，觀察到藥物導(dǎo)致肝損傷的病例。據(jù)有關(guān)專家分析，此次FDA對于奧布替尼MS適應(yīng)癥副作用的謹慎處理，這或在相當(dāng)程度上增加其在美國最終獲批的風(fēng)險，給該藥物的前景蒙上了一層陰影。
FDA看中什么：強大循證醫(yī)學(xué)證據(jù)所展現(xiàn)的突破性臨床價值
此次澤布替尼在美獲批是基于兩項全球3期臨床試驗，在SEQUOIA試驗（NCT03336333）中，澤布替尼對比苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗在初治CLL/SLL患者中呈現(xiàn)出顯著的PFS優(yōu)勢。另一項全球3期臨床試驗ALPINE研究（NCT03734016）結(jié)果顯示，澤布替尼在對CLL/SLL患者最重要的長期療效指標無進展生存期（PFS）和總緩解率（ORR）方面對比伊布替尼均展現(xiàn)了優(yōu)效性，且心臟相關(guān)不良事件發(fā)生率更低。
這兩項試驗證明了澤布替尼在初治及復(fù)發(fā)/難治性CLL/SLL成人患者中均呈現(xiàn)出卓越的療效及良好的安全性特征?；谌?期臨床試驗ALPINE研究，澤布替尼成為首款在PFS和ORR均顯著優(yōu)于伊布替尼的BTK抑制劑。
憑借高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)，澤布替尼重磅研究成果獲得了一系列國際頂級學(xué)術(shù)期刊的認可，包括《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）、《臨床腫瘤學(xué)雜志》（JCO）和《柳葉刀?腫瘤學(xué)》雜志（The Lancet Oncology），彰顯了國際學(xué)術(shù)界其對研究設(shè)計、數(shù)據(jù)質(zhì)量和突破性臨床價值的充分肯定。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院淋巴瘤診療中心主任、ALPINE試驗的中國主要研究者邱錄貴教授表示：“澤布替尼是CLL治療領(lǐng)域唯一被證實療效和安全性均優(yōu)于伊布替尼的BTK抑制劑，通過嚴謹、高質(zhì)量的國際大型3期頭對頭臨床研究，證明了其作為‘同類最優(yōu)’的創(chuàng)新藥物，可以為患者帶來更穩(wěn)定、更安全、更長期的治療獲益?！?/span>
BTK抑制劑領(lǐng)域療效與安全性較量終見分曉
慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）作為成人白血病最常見的類型之一，約占美國白血病新發(fā)病例的四分之一。CLL好發(fā)于老年群體，這類患者常合并心腦血管疾病和糖尿病等基礎(chǔ)疾病，極大影響了治療的耐受性以及方案選擇。
此前FDA已批準兩種口服BTK抑制劑用于臨床CLL/SLL治療：伊布替尼和阿可替尼。2022年以來，歐洲藥品管理局（EMA）和FDA先后發(fā)布警示，提示應(yīng)用第一代BTK抑制劑伊布替尼的心血管風(fēng)險，包括心源性猝死的風(fēng)險；而阿可替尼與伊布替尼的頭對頭試驗結(jié)果顯示，阿可替尼未能證實其治療CLL/SLL的PFS優(yōu)效于伊布替尼。
考慮到一代BTK抑制劑的心血管風(fēng)險以及澤布替尼的療效和安全性優(yōu)勢，在2023 V1版的美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）CLL/SLL診療指南將澤布替尼列為CLL/SLL的最高級別推薦（Preferred Regimens），伊布替尼降級為其他推薦（Other Recommended Regimens）。隨著此次在美獲批，澤布替尼有潛力成為臨床醫(yī)生治療CLL/SLL的優(yōu)先選擇。
筆者觀點：
作為全球藥物研發(fā)及監(jiān)管準入的權(quán)威風(fēng)向標，F(xiàn)DA基于安全性考量對目前可用于臨床治療的幾款BTK抑制劑采取了不同應(yīng)對方案。FDA對BTK抑制劑這一類治療藥物的謹慎考量，體現(xiàn)了其為患者帶來療效與安全性更佳治療選擇的審評準則，也揭曉了BTK抑制劑領(lǐng)域療效與安全性之爭的結(jié)果。
