首頁 > 行業(yè)新聞創(chuàng)新藥的可持續(xù)發(fā)展離不開充沛的資金支持。近年來，在國家利好政策的支持與鼓勵下，藥企也不斷加大創(chuàng)新藥的研發(fā)投入。其中國內(nèi)藥企研發(fā)投入靠前的10家企業(yè)包括百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、石藥集團、中國生物制藥、傳奇生物、信達生物、和黃醫(yī)藥、翰森制藥、君實生物。
其中，百濟神州2023年研發(fā)費用達17.79億美元(125.33億元)，占營收的72.34%。據(jù)悉，百濟神州正在加速推進全球臨床布局和進展。數(shù)據(jù)顯示，公司研發(fā)管線涵蓋23個開發(fā)項目和超過60個臨床前項目，涉及小分子、CDAC、單抗、雙抗/三抗、ADC、細胞療法、mRNA等多種技術平臺和治療模式，預計未來18個月內(nèi)，將有超過15款新分子進入臨床階段，或能再次帶動一輪市場投資熱情。
長年的投入也使百濟神州開始轉化為商業(yè)回報。2023年其核心產(chǎn)品澤布替尼得益于CLL、SLL、WM、FL、MZL等適應癥，特別是一線CLL、SLL新適應癥在歐美、澳大利亞和中國等多個國家上市，全球銷售額同比增長138.7%，達到91.38億元(約13億美元)，成為國內(nèi)年銷售額超過十億美元的創(chuàng)新藥。
恒瑞醫(yī)藥2023年累計研發(fā)投入61.50億元，占營收的27%。此外，2024年一季度其研發(fā)費用達12.20億元。
高強度研發(fā)投入恒瑞醫(yī)藥推動創(chuàng)新成果不斷落地。至今，恒瑞醫(yī)藥已在國內(nèi)獲批上市16款1類創(chuàng)新藥，其中14款為自主研發(fā)。特別是2023年，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新成果加速落地，共有3款1類創(chuàng)新藥(阿得貝利單抗、磷酸瑞格列汀、奧特康唑)、4款2類新藥(鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑、醋酸阿比特龍納米晶、鹽酸伊立替康脂質(zhì)體、恒格列凈二甲雙胍緩釋片)在國內(nèi)獲批上市，14項上市申請獲NMPA受理，包括瑞卡西單抗、艾瑪昔替尼等新藥申報，以及氟唑帕利聯(lián)合阿帕替尼等新適應癥申報，涉及癌癥、糖尿病、自免、眼科、鎮(zhèn)痛等治療領域。
當前恒瑞醫(yī)藥在研管線也在快速推進，2023年，恒瑞醫(yī)藥共有12項臨床推進至Ⅲ期，35項臨床推進至Ⅱ期，30項臨床推進至Ⅰ期。目前公司有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，近300項臨床試驗在國內(nèi)外開展。
2023年，復星醫(yī)藥研發(fā)投入合計為59.37億元，研發(fā)投入總額占營業(yè)收入比例為14.34%。復星醫(yī)藥表示，創(chuàng)新產(chǎn)品上市帶來的產(chǎn)品結構優(yōu)化和銷售增長是2023年公司業(yè)績的主要驅(qū)動因素。報告期內(nèi)，漢斯狀(斯魯利單抗注射液)、漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)及曲妥珠單抗原液、蘇可欣(馬來酸阿伐曲泊帕片)及新進入國家醫(yī)保目錄(2023年3月正式執(zhí)行)的歐泰樂(阿普米斯特片)和奧康澤(奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊)收入快速增長；同時，漢斯狀(斯魯利單抗注射液)、旁必福(鹽酸依特卡肽注射液)、倍穩(wěn)(鹽酸凱普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)、一心坦(沙庫巴曲纈沙坦鈉片)等多個新品種/新適應癥獲批上市。
除以上三家藥企外，石藥集團2023年研發(fā)投入達48.3億元，研發(fā)占比18.8%；中國生物制藥2023年研發(fā)投入達47.04億元，研發(fā)占比18%；傳奇生物2023年研發(fā)投入達26.93億元，研發(fā)占比134.1%；信達生物2023年研發(fā)投入達22.28億元，研發(fā)占比35.9%；和黃醫(yī)藥2023年研發(fā)投入達21.28億元，研發(fā)占比36%；翰森制藥2023年研發(fā)投入達20.97億元，研發(fā)占比20.8%；君實生物2023年研發(fā)投入達19.37億元，研發(fā)占比128.9%。
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