首頁 > 行業(yè)新聞進入2023年3月份以來，包括賽諾菲、諾華等在內(nèi)的多家跨國藥企宣布在中國市場的動態(tài)。
賽諾菲
2023年3月9日，繼2020年賽諾菲宣布對全球風險投資基金凱輝創(chuàng)新基金進行戰(zhàn)略投資之后，賽諾菲旗下消費者健康藥業(yè)再次加碼，正式宣布完成對凱輝基金旗下消費共創(chuàng)基金的戰(zhàn)略投資，并將作為消費共創(chuàng)基金消費者大健康領域投資人，聯(lián)合包括歐萊雅集團、開云集團、保樂力加集團、唯品會等在內(nèi)的產(chǎn)業(yè)投資人與凱輝基金攜手實現(xiàn)共創(chuàng)共贏。此次重磅戰(zhàn)略合作是賽諾菲消費者健康藥業(yè)在全球范圍內(nèi)頭次對私募股權機構的投資，同時也彰顯了賽諾菲消費者健康藥業(yè)致力于打造中國大健康領域生態(tài)系統(tǒng)的決心。
而在產(chǎn)品上，3月7日，據(jù)CDE網(wǎng)顯示，賽諾菲(SNY.US)度普利尤單抗新適應癥的上市申請獲受理。據(jù) CDE 2 月 22 日信息顯示，已將賽諾菲度普利尤單抗注射液用于治療成人結節(jié)性癢疹的上市申請納入優(yōu)先審評。而今日獲受理的上市申請適應癥即有可能就是該適應癥。度普利尤單抗此前已在國內(nèi)獲批 3 項適應癥。
諾華
據(jù)諾華集團消息，3月7日，諾華在陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)適應癥臨床研發(fā)階段的創(chuàng)新藥物Iptacopan(LNP023)膠囊，獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)“突破性治療藥物”認定。
此外，近期諾華創(chuàng)新藥物中國還與百洋醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將圍繞諾華旗下晚期腎癌一線靶向治療藥物維全特(帕唑帕尼片)在中國市場的商業(yè)化運營開展深度合作。
楊森
3月8日，百奧賽圖宣布與強生旗下楊森制藥公司下屬的楊森生物技術公司簽訂非獨家授權協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，百奧賽圖授予楊森及其關聯(lián)公司全球非獨家許可，使用百奧賽圖專有RenLite®平臺及其相關知識產(chǎn)權，以發(fā)現(xiàn)、研究、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化針對不限數(shù)量藥物靶點，可用于任何用途的全人共輕鏈抗體和其他生物制品。
益普生
益普生近日宣布達菲林®(注射用雙羥萘酸曲普瑞林)三月劑型經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局3月7日正式批準，用于中樞性性早熟(central precocious puberty, CPP)的治療。達菲林®三月劑型于2019年被國家納入第三批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單，2022年被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的優(yōu)先審評品種名單。
安斯泰來
3月10日安斯泰來制藥集團宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理enfortumab vedotin用于治療既往接受過PD-1/PD-L1抑制劑和含鉑化療治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(la/mUC)患者的生物制品上市許可申請(BLA)。
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