首頁(yè) > 行業(yè)新聞近日，我國(guó)目前獲批的首個(gè)靶向治療EGFR 20號(hào)外顯子插入突變（EGFR exon20 Insertion+）非小細(xì)胞肺癌的口服創(chuàng)新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“莫博賽替尼”）開(kāi)出北京首張?zhí)幏?，莫博賽替尼在?guó)內(nèi)正式進(jìn)入臨床應(yīng)用階段，標(biāo)志著中國(guó)EGFR20號(hào)外顯子插入突變的肺癌患者結(jié)束了二十年來(lái)“無(wú)特異性靶向治療藥可用”的困境，正式迎來(lái)靶向治療新時(shí)代。
EGFR 20號(hào)外顯子插入突變是EGFR靶點(diǎn)的第三大突變。由于EGFR20號(hào)外顯子插入突變形成的空間位阻，導(dǎo)致了藥物結(jié)合口袋變小，且該突變同野生型的EGFR結(jié)構(gòu)高度相似，使得該靶點(diǎn)藥物研發(fā)困難重重。因此，在該靶點(diǎn)自發(fā)現(xiàn)以來(lái)的二十年來(lái)，始終沒(méi)有靶向治療方案，臨床上針對(duì)這一疾病的治療至今仍以化療為主，且此前國(guó)內(nèi)已獲批的EGFR-TKI及免疫治療對(duì)改善此類(lèi)靶點(diǎn)突變患者的生存獲益均效果不明顯,。
相對(duì)于常見(jiàn)EGFR突變，EGFR 20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的生存預(yù)后更差。根據(jù)一項(xiàng)真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示，在缺乏針對(duì)性有效治療情況下，晚期EGFR 20號(hào)外顯子插入突變患者二線(xiàn)及后線(xiàn)治療客觀(guān)緩解率（ORR）低于10%，PFS僅為3.7個(gè)月，OS僅為13.6個(gè)月?；颊卟∏閻盒猿潭雀?，預(yù)后差，5年生存率僅為8%，臨床上對(duì)針對(duì)性的靶向治療藥物有著十分緊迫的未滿(mǎn)足需求。
莫博賽替尼是武田制藥研發(fā)并引進(jìn)的全球首款也是目前唯一獲批的治療EGFR 20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌的口服靶向藥物，于2023年1月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)正式進(jìn)入中國(guó)，適用于治療含鉑化療期間或之后進(jìn)展且攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。臨床研究結(jié)果顯示，經(jīng)25.8個(gè)月的長(zhǎng)期隨訪(fǎng)，莫博賽替尼可將含鉑化療經(jīng)治患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）提高到7.3個(gè)月，中位總生存期（mOS）延長(zhǎng)至20.2個(gè)月，填補(bǔ)了該領(lǐng)域臨床治療的長(zhǎng)期空白，徹底打破了化療主導(dǎo)的治療方案，開(kāi)創(chuàng)了EGFR 20號(hào)外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的靶向治療新紀(jì)元。
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院胸部腫瘤內(nèi)二科科主任方健教授表示：“由于EGFR20號(hào)外顯子插入突變的結(jié)構(gòu)特殊，使得該靶點(diǎn)自發(fā)現(xiàn)20年來(lái)，藥物研發(fā)十分困難。莫博賽替尼為臨床醫(yī)生帶來(lái)了更有效的治療手段以應(yīng)對(duì)此類(lèi)肺癌，開(kāi)創(chuàng)了該領(lǐng)域靶向治療的新紀(jì)元。隨著莫博賽替尼臨床使用經(jīng)驗(yàn)逐漸增加，EGFR 20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的生存期得到延長(zhǎng)，極大提升患者治療信心，為他們帶來(lái)新的生命希望?！?/p>
據(jù)悉，未來(lái)一周內(nèi)，莫博賽替尼將同步登陸全國(guó)各省市，讓各地的患者能夠同步獲益。為進(jìn)一步提高用藥可及性，武田中國(guó)同步宣布將與鎂信健康合作，推出莫博賽替尼的創(chuàng)新支付解決方案，切實(shí)降低患者疾病負(fù)擔(dān)，讓更多中國(guó)肺癌患者能夠于第一時(shí)間通過(guò)創(chuàng)新靶向藥物實(shí)現(xiàn)生存獲益。
